Durante todo o ano os participantes estiveram envolvidos em atividades que tiveram como objetivo, divulgar a vivência com o Lúpus e reduzir o preconceito sofrido pelas pessoas com o diagnóstico proporcionando um ambiente de acolhimento e cuidado. Foram realizadas atividades de sensibilização em escolas de cursos técnicos de saúde, panfletagens e encontros informativos com pacientes e familiares.
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica de causa desconhecida, onde acontecem alterações fundamentais no sistema imunológico da pessoa, atingindo predominantemente mulheres.Uma pessoa que tem Lúpus desenvolve anticorpos que reagem contra as suas células normais, podendo consequentemente afetar a pele, as articulações, rins e outros órgãos. Ou seja, a pessoa se torna “alérgica” a ela mesma o que caracteriza o Lúpus como uma doença autoimune.Mas não é uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna.
O tratamento é feito através de medicação e acompanhamento especializado e é disponibilizado pela rede pública de saúde, podendo o paciente gozar de uma boa qualidade de vida.
Segundo Fabiana Bezerra psicóloga e uma das organizadoras do projeto em 2015 o projeto tem com metas expandir suas atividades para a cidade de Petrolina-PE e pleitear o passe livre para o transporte municipal (tendo em vista que pessoas com lúpus não podem se expor ao sol). O projeto é totalmente voluntário e mantido pelos próprios pacientes. Maiores informações sobre as atividades podem ser obtidas através do email: projetolupusjuazeiro@gmail.com ou pelos telefones 74-9139-6041 ou 8815-6886.
