{"id":151460,"date":"2016-11-25T09:22:06","date_gmt":"2016-11-25T12:22:06","guid":{"rendered":"http:\/\/www.quersaberpolitica.com.br\/?p=151460"},"modified":"2016-11-24T20:49:13","modified_gmt":"2016-11-24T23:49:13","slug":"anvisa-aprova-regra-que-facilita-venda-de-remedio-derivado-da-maconha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdofarnesio.com.br\/?p=151460","title":{"rendered":"ANVISA APROVA REGRA QUE FACILITA VENDA DE REM\u00c9DIO DERIVADO DA MACONHA"},"content":{"rendered":"<div id=\"post-body-4007347383745139289\" class=\"post-body entry-content\">\n<div style=\"text-align: justify\">\n<figure id=\"attachment_135926\" aria-describedby=\"caption-attachment-135926\" style=\"width: 448px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-135926\" src=\"http:\/\/www.quersaberpolitica.com.br\/2016\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/blogqsp-rem\u00e9dio.jpg\" alt=\"Ilustra\u00e7\u00e3o\" width=\"448\" height=\"252\" srcset=\"https:\/\/blogdofarnesio.com.br\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/blogqsp-rem\u00e9dio.jpg 448w, https:\/\/blogdofarnesio.com.br\/wp-content\/uploads\/2016\/01\/blogqsp-rem\u00e9dio-300x169.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 448px) 100vw, 448px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-135926\" class=\"wp-caption-text\">\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 Ilustra\u00e7\u00e3o<\/figcaption><\/figure>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou uma regra que abre caminho para o registro, produ\u00e7\u00e3o e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil. Pela decis\u00e3o, rem\u00e9dios a base de tetrahidrocannabionol (THC) e de canabidiol, subst\u00e2ncias presentes na planta, passam a ser considerados como de venda sob controle especial.<\/p><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\">A decis\u00e3o, un\u00e2nime, deve beneficiar o registro do medicamento Mevatyl, um produto que j\u00e1 \u00e9 vendido em alguns pa\u00edses na Europa obtido a partir da maconha. No Brasil, o rem\u00e9dio ser\u00e1 usado em pacientes adultos para o controle de sintomas provocados pela esclerose m\u00faltipla. O medicamento est\u00e1 em processo de registro pela ag\u00eancia, mas ainda n\u00e3o foi aprovado.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\">A aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa vale para os dois derivados de maconha em concentra\u00e7\u00e3o at\u00e9 30 mg por mililitro. Produtos que estejam acima desta concentra\u00e7\u00e3o continuam na lista de proscritos e, por isso, n\u00e3o podem ser vendidos, produzidos ou comercializados no Pa\u00eds.<!--more--><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\">A Ag\u00eancia tamb\u00e9m mudou as regras para tornar mais f\u00e1cil a importa\u00e7\u00e3o de produtos de canabidiol. A regra permite que pedidos novos possam ser analisados de forma priorit\u00e1ria, desde que apresentados todos os documentos necess\u00e1rios previstos no processo.<\/div>\n<div style=\"text-align: justify\"><\/div>\n<div style=\"text-align: justify\">A libera\u00e7\u00e3o do uso do canabidiol no Brasil foi determinada pela Anvisa em 2015, depois de uma movimenta\u00e7\u00e3o feita por familiares de pacientes, sobretudo crian\u00e7as que apresentavam crises repetidas de convuls\u00e3o.<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou uma regra que abre caminho para o registro, produ\u00e7\u00e3o e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil. Pela decis\u00e3o, rem\u00e9dios a base de tetrahidrocannabionol (THC) e de canabidiol, subst\u00e2ncias presentes na planta, passam a ser considerados como de venda sob controle especial. 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